CYP720B1基因突變型萊茵衣藻提高銅離子耐受性及吸附效率
重金屬元素在人們的日常生活中廣泛存在，由于其在農業、工業與醫療業的普遍應用使得它們在土壤以及水體中均有所分布。在過去的幾年中，由于重工業的飛速發展，重金屬污染的土壤明顯增加，由于重金屬污染難以通過物理或化學方法有效降解，它們對地球的生態環境以及人類的身體健康造成嚴重的影響。而重金屬污染的水體一方面如果直接飲用可能會造成一些疾病甚至死亡，另一方面會通過各種食物鏈逐級遞增，富集到人體中，影響身體健康。因此，解決這樣的重金屬污染是重中之重。
銅是一類過度金屬，它的原子序數為29，原子量為63.5，也是世界上第三大的常用金屬。銅對于植物與動物的生長都具有不可替代的意義。在人體中，銅能夠促進血紅蛋白以及血紅素的生成，維持正常的造血功能。除此以外，銅對于抗氧化作用以及維持中樞神經系統的完整性也有著重要作用。然而，當銅過量時，往往會引起較為嚴重的氧化應激和組織損傷。一般情況下，與銅毒性相關的氧化應激部分是其氧化還原反應性的結果，例如游離銅或低分子量銅配合物催化超氧陰離子與過氧化氫之間產生羥基自由基，此外，銅也可以直接與半胱氨酸的游離硫醇結合，引起蛋白質氧化損傷活性。當人體攝入大量銅鹽時，往往會產生急性中毒的現象，患者會頭暈、嘔吐、腹痛、心跳加速、呼吸困難、溶血性貧血甚至肝腎衰竭死亡。當攝入的銅在組織中過量時，可能會引起威爾遜氏病(Wilson's Disease)，如果能及時識別這種疾病，就可以采用低銅飲食或者螯合劑來緩解甚至治療，但是如果不多加干涉，往往會引起肝衰竭。此外，在大腦區域銅過量還會引起一些神經退行性疾病，比如阿爾茲海默癥(Alzheimer's Disease)等，一些研究認為金屬穩態失調是引起阿爾茲海默癥的重要因素，銅離子與β淀粉樣蛋白的配合物催化活性氧的產生導致氧化損傷在阿爾茲海默癥中的病理發生中起著重要作用。
銅的最大濃度水平需要嚴格的調控，這就要求人們能夠使用合理的方法治理銅污染。一般來說，化學沉淀法是最為常用的策略，向銅污染水中加入沉淀劑，金屬陽離子與沉淀劑反應從而形成不溶性物質，與水完成分離，這種方法成本不高，能耗較低，操作也較為安全，但是處理后會產生大量淤泥，需要處置這種淤泥的成本較高，并且如果重金屬離子的濃度較低的情況下，使用化學沉淀法也難以見效。此外，離子交換技術也可以用于除去重金屬，通過離子交換樹脂與廢水中的金屬交換陽離子的能力來去除水體中的重金屬，這種方法沒有淤泥產生，去除重金屬的能力強，同時對去除的重金屬還有一定的選擇性，但是用于離子交換的樹脂需要再生，而再生液的處理成本十分高昂。除了這兩種方法外，混凝、膜過濾、電化學方法、吸附也都是常用的去除重金屬的技術。相比于這些傳統方法，生物修復因其支持環境可持續性和經濟循環而成為一種更具有競爭力的修復技術，微生物用于重金屬離子的吸附更為廣泛。微生物進行金屬吸附一般包括兩個階段，第一個階段金屬離子與細胞表面無活性的組分結合，獨立于細胞代謝過程，而第二個階段是將金屬離子吸附進入細胞質中，這個階段涉及細胞代謝過程。藻類細胞表面存在多種類型的金屬離子結合基團，包括羥基、羧基、磷?；?、胺、咪唑等等，這些結合基團使細胞表明的凈電荷為負，更有利于吸附重金屬離子。
萊茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)是一種常見的單細胞微生物，已完成全基因組序列測序，培養周期短，并且對金屬脅迫有著較高的耐受性，目前廣泛用于金屬修復以及生態毒理學的研究中。萊茵衣藻有多種方式抵御重金屬脅迫，在其細胞表面有著細胞外聚合物(Extracellular Polymeric Substances，EPS)，細胞外聚合物由多糖、蛋白質、核酸和腐殖質組成，具有較強的結合金屬離子的能力，因此，金屬離子會與細胞壁以及細胞外聚合物結合，從而達成積累金屬的效應。其次，萊茵衣藻細胞能夠通過膜轉運調節以及細胞內絡合維持金屬穩態，在萊茵衣藻細胞內，有A組轉運蛋白以及B組轉運蛋白，A組轉運蛋白將金屬離子轉運至衣藻細胞質內，而B組轉運蛋白將衣藻細胞質中的金屬離子轉運至細胞器中。萊茵衣藻也能夠通過植物螯合肽、硫氧還蛋白、谷胱甘肽等大分子物質降低重金屬對細胞的毒害。
在基因突變技術日漸成熟的今天，許多研究者能夠構建萊茵衣藻新的突變株在全基因組范圍內進行基因遺傳或功能鑒定，從而更好地研究突變基因在萊茵衣藻抗銅功能中所起的作用。
CYP720B1基因突變型萊茵衣藻對水溶液中銅離子耐受性及吸附效率鑒定方法，包括以下步驟：
(1)衣藻在Cu2+脅迫下的生長狀態：
按照衣藻細胞的培養方法，從新鮮的TAP平板上挑取野生型、突變體，將細胞培養到S1代。在超凈工作臺內取樣計數，然后用滅過菌的50mL離心管2500rpm，離心3min。將所有的細胞收集，用新鮮的TAP培養基重懸成濃度為1×108cell/mL的細胞懸液。將滅過菌的0.1M的Cu2+溶液分別添加0、200、400、600、800、1000μL到吹氣瓶中，在吹氣瓶中加入2mL濃度為1×108cell/mL的細胞懸液。然后用新鮮的TAP液體培養基將每個吹氣瓶中的液體補齊到200mL，獲得分別用0、100、200、300、400、500μM Cu2+TAP培養基處理的衣藻細胞。將處理好的細胞放置在光照培養箱內光周期培養，然后按1、2、3、4天的時間點取樣計數，繪制生長曲線，結果如圖1所示。從圖中可以看出，發現CYP720B1基因突變型萊茵衣藻具有高生長速率，且具有較高的銅離子耐受性；野生型WT藻株生長速率較慢，且容易受到銅離子的生長抑制作用。
圖1野生型細胞株WT(a)與突變型細胞株CYP720B1(b)分別在Cu2+濃度為0-500μM的細胞生長速率圖；
(2)Cu2+吸附效率測定：
按照衣藻細胞的培養方法，從新鮮的TAP平板上挑取野生型、突變體，將細胞培養到S1代。在超凈工作臺內取樣計數，然后用滅過菌的50mL離心管2500rpm，離心3min。將所有的細胞收集，用純水清洗3遍，每次2500rpm，離心3min。最終用純水調成濃度為1×107cell/mL的細胞懸液。設定不同的吸附時間長度(0.25、0.5、1、2、3、4h)。將對應吸附時間點的樣本分別轉移至EP管內，6000g室溫離心1min取上清，并做好標記。將上述樣品加入新的24孔板中，對金屬液濃度超過75μM的樣品進行稀釋，再按照國標法加入對應試劑等待顯色完成，然后用酶標儀檢測OD457的吸光值。將酶標儀測定的吸光值代入標準曲線中，獲得不同上清樣品Cu2+濃度數據，將獲得數據導入GraphPad軟件，繪制統計圖，結果如圖2所示。從圖中可以看出，CYP720B1基因突變型萊茵衣藻在同等吸附時間和銅離子濃度條件下，比野生型WT藻株具有更高的吸附效率。
野生型細胞株WT與突變型細胞株CYP720B1分別在Cu2+濃度為0-500μM的細胞吸附效率圖
結論
總之，依托于萊茵衣藻的野生型細胞株，從萊茵衣藻野生型細胞株構建的隨機突變體文庫中經銅離子耐受性細胞篩選及基因鑒定，鑒定獲得了具有銅離子耐受功能調控的基因CYP720B1，該基因突變后導致衣藻細胞株的銅離子脅迫下的生物量增加顯著并且具有提高的銅離子吸附效率。依賴于后期研究，可期望解析該基因如何參與重金屬銅離子生物代謝等過程，并初步構建基于該基因的基因工程化衣藻細胞用于重金屬銅離子型污水的生物修復及農業水資源循環利用領域。